Врачи, лечащие болезнь фарбера

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям.

Проводит медико-генетическое консультирование по вопросам мужского и женского факторов бесплодия, невынашивания беременности, выявления хромосомной, моногенной патологии и определения генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям. Активный участник тематических конференций и международных конгрессов. Является автором ряда печатных публикаций в ведущих профессиональных журналах.

Ведет консультативный прием пациентов терапевтического профиля в клинике, на дому, занимается проведением дифференциальной диагностики патологии органов дыхательной системы, сердечно-сосудистой системы, органов желудочно-кишечного тракта, почек и других внутренних органов. Оказывает консультативно-диагностическую помощь семейным парам с бесплодием, невынашиванием беременности, неудачными циклами ЭКО, по анализам ПГД, а также при наличии в семье наследственных заболеваний.

Занимается медико-генетическим консультированием семей по вопросам риска рождения детей с наследственной и врожденной патологией, медико-генетическим консультированием супружеских пар на этапе планирования беременности, по вопросам репродуктивного здоровья, генетически обусловленных формах мужского/женского бесплодия, невынашивания беременности, консультированием по вопросам преимплантационной генетической диагностики (ПГД), пренатальным консультированием семей по вопросам раннего выявления и профилактики нарушений развития плода, клинической диагностикой наследственной синдромальной патологии.

Занимается ведением беременности, невынашиванием беременности. Проводит УЗ-диагностику органов малого таза, щитовидной железы, молочной железы , УЗ-скрининги всех триместров беременности.